哥本哈根大學，奧爾胡斯大學，奧爾胡斯大學醫(yī)院和Rigshospitalet的研究人員已經(jīng)繪制了導致38種不同類型癌癥的突變圖。編譯后的癌癥突變的目錄將向世界各地的公共領(lǐng)域的醫(yī)生和研究人員提供。

“以前的大多數(shù)主要研究都集中在蛋白質(zhì)編碼基因組的2%上。我們已經(jīng)研究和分析了整個基因組，我們對影響癌癥基因的突變進行的分析使我們能夠從遺傳學角度解釋我們通過突變研究的癌癥發(fā)生率的95%。”約阿希姆·魏申費爾特(Joachim Weischenfeldt)生物技術(shù)研究與創(chuàng)新中心在一份聲明中說。

在這項研究中，研究人員研究了來自2,600名患者的全基因組測序腫瘤樣品。在研究過程中，科學家發(fā)現(xiàn)不同癌癥類型的突變數(shù)量有所不同。這項研究將突變分為兩類，“驅(qū)動因素”和“乘客”，這兩個因素為癌癥提供了生長優(yōu)勢，而“乘客”則是其余的良性突變。研究人員指出，在特定癌癥中，平均總是有4-5個駕駛員突變。

癌癥是由多種突變引起的遺傳疾病。治療癌癥不僅限于根據(jù)其發(fā)生的組織將其分類，而且還可以識別其起源背后的確切突變。

在這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，盡管每個人體組織都有獨特的特征，但某些組織類型也存在一些共同的特征。乳腺癌和前列腺癌中的驅(qū)動程序突變相似。這意味著可以對患有上述兩種情況的患者使用相同的治療方法。

在存儲收集的大量數(shù)據(jù)的過程中，該團隊在遍布歐洲，美國和亞洲的13個數(shù)據(jù)中心中使用了云計算。通過全基因組全癌癥分析(PCAWG)進行的合作研究結(jié)果發(fā)表在《自然》雜志上。